Везикар – инструкция по применению

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые оболочкой 1 табл.
ядро:  
солифенацина сукцинат 5 мг

вспомогательные вещества:

лактозы моногидрат; крахмал кукурузный; гипромеллоза 3 мПа·с; магния стеарат; вода очищенная
 

оболочка:

Opadry желтый 03F12967 (гипромеллоза 6 мПа·с; тальк; макрогол 8000; титана диоксид; железа оксид желтый)
 

в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 1 или 3 упаковки.

Таблетки, покрытые оболочкой 1 табл.
ядро:  
солифенацина сукцинат 10 мг

вспомогательные вещества:

лактозы моногидрат; крахмал кукурузный; гипромеллоза 3 мПа·с; магния стеарат; вода очищенная
 

оболочка:

Opadry розовый 03F14895 (гипромеллоза 6 мПа·с; тальк; макрогол 8000; титана диоксид; железа оксид красный)
 

в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 1 или 3 упаковки.

Купить Везикар можно в аптеках по рецепту врача и в качестве альтернативы в интернете на специальных сайтах. Товар выпускают в форме желтоватых таблеток по 5 мг и розовых пилюль по 10 мг в оболочке из пленки, которая должна полностью покрывать маркированное округлое лекарственное средство от качественного производителя.

Таблетки в количестве 10 штук располагаются в 1-3 блистерах. В каждую картонную упаковку помещена подробная инструкция о применении препарата.
Состав медикамента:
• солифенацин;
• моногидрат лактозы;
• стеарат магния;
• кукурузный крахмал;
• диоксид титана;
• минеральный краситель (оксид железа);
• очищенная вода.

Противопоказания

Ургентное (императивное) недержание мочи, учащенное мочеиспускание и ургентные (императивные) позывы к мочеиспусканию, характерные для пациентов с синдромом гиперактивного мочевого пузыря.

повышенная чувствительность к компонентам препарата;

задержка мочеиспускания;

тяжелые желудочно-кишечные заболевания (включая токсический мегаколон);

миастения

gravis

;

закрытоугольная глаукома;

проведение гемодиализа;

тяжелая печеночная недостаточность;

тяжелая почечная недостаточность или умеренная печеночная недостаточность при одновременном лечении сильными ингибиторами CYP3A4, например кетоконазолом.

При температуре не выше 25 °C.


Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Для эффективного лечения урологических заболеваний врачи рекомендуют комплексный подход с участием отдельных медицинских препаратов.

Если основная цель консервативной терапии – снизить тонус гладкой мускулатуры и избавить пациента от болевого синдрома, уместно фармакологическое назначение Везикара, который продается в аптеке.

Его применение не должно становиться результатом самовольного самолечения. Первым делом требуется обратиться к урологу и пройти комплексную диагностику для постановки окончательного диагноза.

Это спазмолитический препарат, который за кратчайшие сроки снижает тонус гладкой мускулатуры путей мочевыделительной системы.

Везикар предназначен для применения перорально, отличается обширным действием в организме пациента.

При соблюдении всех врачебных рекомендаций это отличная возможность окончательно избавиться от участившихся позывов в туалет, вылечить недержание или задержку мочи, ослабить гиперактивность мочевого пузыря.

Активные компоненты Вспомогательные вещества
солифенацина сукцинат (5 или 10 мг) гипромеллоза 3 мПа×с
магния стеарат
кукурузный крахмал
лактозы моногидрат
макрогол 8000
титана диоксид
тальк
желтый оксид железа

Таблетки Везикар после приема разовой дозы перорально действуют системно.

Активный компонент солифенацин, являясь специфическим ингибитором мускариновых рецепторов, отвечает за передачу и распределение импульсов в нервно-мышечных синапсах, ацетилхолиновых мускариновых рецепторах.

Медицинский препарат обладает холинолитическими, спазмолитическими свойствами, демонстрирует устойчивое кумулятивное действие. В последнем случае речь о накоплении действующего вещества в крови и достижении максимального эффекта спустя месяц перорального приема лекарства.

После употребления разовой дозы активный компонент достигает своей предельной концентрации спустя 3-8 часов, биодоступность препарата составляет 90%, связывание с белками крови – 98%.

Процесс метаболизма преобладает в печени, выводится активный метаболит (4r-гидроксисолифенацин) и три неактивных (N-глюкуронид, N-оксид и 4R-гидрокси-N-оксид солифенацина) почками.

При беременности

При вынашивании плода и в период грудного вскармливания требуется исключить пероральный прием указанного медикамента либо лечиться под строгим врачебным контролем.

Активные компоненты проникают через плацентарный барьер, но в незначительном количестве. Лечение беременных уместно, если угроза внутриутробному развитию плода меньше, чем польза для здоровья будущей мамы.

При лактации от такого фармакологического назначения лучше вовсе отказаться.

Везикар и алкоголь

При лечении указанным медикаментом важно отказаться от распития спиртных напитков. В противном случае повышается риск развития побочных эффектов, которые снижают качество жизни, составляют реальную угрозу жизни пациента. Мало того, важно исключить прием алкоголя заблаговременно до начала лечащего курса. Не пить спиртное и после отмены Везикара.

Поскольку лекарство отличается своим системным действием в организме, побочные явления могут распространяться на все внутренние органы и системы. В данном случае речь идет о таких аномалиях, которые чаще преобладают еще в самом начале лечащего курса:

  • со стороны органов пищеварительного тракта: признаки диспепсии, тошнота, рвота, болевой синдром эпигастрий, запор, реже – гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, крайне редко – кишечная непроходимость;
  • со стороны органов ЦНС: повышенная сонливость, головокружение, приступы мигрени, нарушение вкуса;
  • со стороны органов зрения: спазм аккомодации, сухость слизистой оболочки глаза;
  • со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи, нарушенное мочеиспускание, почечная недостаточность;
  • со стороны психики: галлюцинации, спутанность сознания, бредовые и навязчивые идеи, усталость;
  • со стороны дыхательной системы: сухость слизистых оболочек носовых проходов;
  • со стороны кожных покровов: местные, аллергические реакции, представленные кожной сыпью, крапивницей, зудом и гиперемией дермы;
  • прочие: отеки нижних конечностей, повышенная усталость.

Медицинский препарат можно купить в аптеке или заказать через интернет-магазин. Лекарство отпускается строго по рецепту, поэтому самолечение полностью исключено. Хранить таблетки Везикар требуется в сухом, прохладном, темном месте при оптимальной температуре 17-20 градусов, например, в холодильнике.

Аналоги Везикара

Если указанный медикамент не подходит или в самом начале курса вызывает побочные явления, необходимо обратиться к специалисту и совместно подобрать замену. Аналог Везикара можно найти в каждой аптеке, но предварительно удостовериться, что такое лекарство обеспечит положительную динамику, ускорит процесс выздоровления. Вот достойные фармакологические позиции:

  1. Дриптан. Это спазмолитик в форме таблеток, который положено принимать внутрь, не разжевывая. Суточная доза – 1-2 таблетки 2-3 раза в сутки. Курс лечения определяется индивидуально.
  2. Спазмекс. Еще один спазмолитик, который положено принимать трижды в сутки по 1 таблетке. Запивать лекарство положено несколькими глотками воды, предварительно не разжевывать в полости рта. Курс лечения 7-14 дней.
  3. Уро-Ваксом. Капсулы, которые дополнительно обладают иммуностимулирующими свойствами, действуют в организме системно с минимальным количеством побочных явлений. Суточная дозировка – 1 пилюля на протяжении 3 месяцев.
  4. Уротол. Это проверенное урологическое средство в форме таблеток для приема внутрь. Суточную дозу требуется корректировать в зависимости от характера и стадии патологического процесса, имеются ограничения на управление автотранспортом.
Название аптеки Москвы Цена препарата, рублей за упаковку из 30 таблеток
ЗдравЗона 580
Аптека «ИФК» 700
ЭликсирФарм 780
ЕвроФарм 780
Самсон-Фарма 670
Неофарм 480
Доктор Столетов 550

После личной консультации врачи рекомендуют заказать Везикар при диагностировании:
• недержания мочи императивного характера;
• клинического синдрома гиперактивности мочевого пузыря;
• преобладании диуреза ночью над дневным мочеиспусканием.
Возрастная категория и половая принадлежность больного не имеет значения при подборе лекарства для устранения проблем с мочевым пузырем. Исключение – дети до наступления совершеннолетия, которым препарат не рекомендуется.

Применение Везикара имеет серьезные побочные эффекты и запрещено при следующих заболеваниях/ограничениях:
• проблемах с мочеиспусканием с обструкцией выходного отверстия;
• серьезных патологиях ЖКТ (язва, колит, панкреатит);
• хроническом застое пищи в желудке;
• недостаточном содержании ионов калия в крови;

• нарушении функционирования почек в тяжелой степени;
• периоде прохождения гемодиализа;
• патологии в виде закрытоугольной глаукомы;
• ангионевротическом отеке;
• анафилактической реакции;
• аутоиммунном заболевании (миастении gravis);
• возрастном ограничении до 18 лет;
• индивидуальной непереносимости главного компонента лекарства.

Способ применения и дозы

Внутрь,

запивая жидкостью, независимо от времени приема пищи, по 5 мг 1 раз в день. При необходимости доза может быть увеличена до 10 мг 1 раз в день.

Дозировка Везикара зависит от возраста пациента, потому что детям препарат из-за недостаточного исследования этого вопроса применять не рекомендуется.
Объем суточного приема медикамента для взрослых составляет 5 мг активного вещества – спазмолитика. Таблетку следует запить большим количеством жидкости.

По рекомендации врача доза препарата увеличивается до 10 мг в день.
При умеренной дисфункции почек лекарственное средство дозируется 5 мг в сутки без превышения озвученного показателя. Наличие печеночной недостаточности подразумевает употребление препарата в том же объеме.
При комплексной терапии Везикара с нелфинавиром, ритонавиром, кетаконазолом и итраконазолом прием медикамента ограничивается 5 мг активного вещества.

Побочные действия

Везикар - инструкция по применению

Инструкция по применению препарата озвучивает возможный дискомфорт после его приема в виде:
• сухости во рту и области глаз;
• усиленной жажды при обезвоживании;
• нарушения вкусовых качеств;
• сбоя фокусировки взгляда;
• запора при болях в животе;
• диспенсии;
• тахикардии;
• отечности ног;
• цистита;

• сбоя в работе кишечника;
• тошноты и головокружения;
• бессонницы;
• вялости и сонливости.
В тяжелых случаях при неправильном применении медикамента с превышением дозы солифенацина или при имеющихся противопоказаниях могут наблюдаться почечная недостаточность, боли в области печени, галлюцинации, судороги, тахикардия, острая задержка мочи и проблемы с дыханием.

Везикар

®

может вызывать побочные эффекты, связанные с антихолинергическим действием солифенацина, чаще слабой или умеренной выраженности. Частота этих нежелательных эффектов зависит от дозы. Наиболее часто отмечаемый побочный эффект Везикара

®

 — сухость во рту. Она наблюдалась у 11% пациентов, получавших дозу 5 мг в день, у 22% пациентов, получавших дозу 10 мг в день, и у 4%, получавших плацебо. Выраженность сухости во рту обычно была слабой и лишь в редких случаях приводила к прерыванию лечения. В целом приверженность лечению (комплаенс) была очень высока.

В таблице ниже приводятся остальные побочные эффекты, зарегистрированные в клинических исследованиях Везикара

®

:

Побочные эффекты Часто

(≥1/100, {amp}lt;1/10)
Нечасто

(≥1/1000,{amp}lt;1/100)
Редко

(≥1/10000,{amp}lt;1/1000)
Нарушения со стороны ЖКТ запор, тошнота, диспепсия, боль в животе гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, сухость глотки толстокишечная непроходимость, копростаз
Инфекции и инвазии   инфекция мочевыводящих путей  
Нарушения со стороны нервной системы   сонливость, дисгевзия (нарушение вкуса)  
Нарушения со стороны органов зрения нечеткость зрения (нарушение аккомодации) сухость глаз  
Нарушения общего состояния   усталость, отек нижних конечностей  
Нарушения со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения   сухость полости носа  
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки   сухость кожи  
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей   затруднение мочеиспускания задержка мочеиспускания

Аллергические реакции во время клинических испытаний не отмечались. Однако возможность аллергических реакций не следует исключать.

Лекарственное взаимодействие

Везикар и алкоголь

Развитие негативных факторов возможно при одновременном приеме Везикара с препаратами М – холинолитиками. Для предотвращения вероятной опасности нужно после употребления солифенацина выждать недельный интервал до употребления озвученных лекарственных средств.
Для большей гарантии избежания побочных эффектов лучше выждать 14 дней до лечения М – холинолитиками.

Эффективность цизаприда и метоклопрамида снижается во время совместной терапии со спазмолитиком.
Особое внимание уделяют лекарственному взаимодействию спазмолитика с кетоконазолом. Их взаимодействие может вызвать тяжелые осложнения, если суточная доза превышает 5 мг.
Врачи не рекомендуют совмещать препарат с фенитоином, дилтиаземом и верапамилом. Они советуют заменить спазмолитик на более щадящее лекарственное средство.


Таблетка 5 мг:

круглая, двояковыпуклая, покрытая оболочкой, светло-желтого цвета, имеющая маркировку «150» и логотип компании на одной стороне.


Таблетка 10 мг:

круглая, двояковыпуклая, покрытая оболочкой, светло-розового цвета, имеющая маркировку «151» и логотип компании на одной стороне.


Фармакологическое взаимодействие

Сопутствующее лечение ЛС с антихолинергическими свойствами может привести к более выраженным терапевтическим и нежелательным эффектам. После прекращения приема солифенацина следует сделать примерно недельный перерыв, прежде чем начинать лечение другим антихолинергическим препаратом. Терапевтический эффект может быть снижен при одновременном приеме агонистов холинергических рецепторов. Солифенацин может снизить эффект лекарственных препаратов, стимулирующих моторику ЖКТ, например метоклопрамида и цизаприда.


Фармакокинетическое взаимодействие

Исследования

in vitro

показали, что в терапевтических концентрациях солифенацин не ингибирует CYP1A1/2, CYP2С9, CYP2С19, CYP2D6 или CYP3А4, выделенные из микросом печени человека. Поэтому маловероятно, что солифенацин изменит клиренс лекарств, метаболизируемых этими CYP-ферментами.


Воздействие других ЛС на фармакокинетику солифенацина

Солифенацин метаболизируется CYP3A4. Одновременное введение кетоконазола (200 мг в день) — сильного ингибитора CYP3A4, вызывало двукратное увеличение AUC солифенацина, а при дозе 400 мг в день  — трехкратное увеличение. Поэтому максимальная доза Везикара

®

не должна превышать 5 мг, если больной одновременно принимает кетоконазол или терапевтические дозы других сильных ингибиторов CYP3A4 (таких как ритонавир, нелфинавир, итраконазол). Одновременное лечение солифенацином и сильным ингибитором CYP3A4 противопоказано пациентам с тяжелой почечной недостаточностью или с умеренной печеночной недостаточностью. Поскольку солифенацин метаболизируется CYP3A4, возможно фармакокинетическое взаимодействие с другими субстратами CYP3A4 с более высоким сродством (верапамил, дилтиазем) и с индукторами CYP3A4 (рифампицин, фенитоин, карбамазепин).


Влияние солифенацина на фармакокинетику других ЛС


Пероральные контрацептивы:

не выявлено фармакокинетического взаимодействия солифенацина и комбинированных пероральных контрацептивов (этинилэстрадиол/левоноргестрел).


Варфарин:

прием Везикара

®

не вызывал изменений фармакокинетики R-варфарина или S-варфарина или их влияния на ПВ.


Дигоксин:

прием Везикара

®

не оказывал влияния на фармакокинетику дигоксина.

Особые указания

Прежде чем начать лечение Везикаром

®

, следует установить, нет ли других причин учащенного мочеиспускания (сердечная недостаточность или заболевание почек). Если выявлена инфекция мочевых путей, необходимо начать соответствующее антибактериальное лечение. Везикар

®

следует с осторожностью назначать пациентам:

– с клинически значимой обструкцией выходного отверстия мочевого пузыря, ведущей к риску развития задержки мочи;

– c желудочно-кишечными обструктивными заболеваниями;

– c риском пониженной моторики ЖКТ;

– c тяжелой почечной (Cl креатинина ≤30 мл/мин) и умеренной печеночной (показатель Child-Pugh от 7 до 9) недостаточностью; дозы для этих пациентов не должны превышать 5 мг;

– одновременно принимающим сильный ингибитор CYP3A4, например кетоконазол;

– с грыжей пищеводного отверстия диафрагмы, гастроэзофагеальным рефлюксом и пациентам, одновременно принимающим лекарственные препараты (например бисфосфонаты), которые могут вызвать или усилить эзофагит;

– с автономной нейропатией.

Пациенты с редкими наследственными нарушениями переносимости галактозы, лактазной недостаточностью лопарей (саамов), глюкозо-галактозной мальабсорбцией не должны принимать препарат.

Солифенацин, подобно другим антихолинергическим препаратам, может вызывать нечеткость зрительного восприятия, а также (редко) сонливость и чувство усталости, что может отрицательно сказаться на способности управлять автомобилем и работать с механизмами.

Беременные женщины могут принимать Везикар после консультации у врача при острой необходимости. При грудном вскармливании не имеется достоверных данных о возможной опасности для младенца. Гинекологи и педиатры все же рекомендуют воздержаться в озвученные периоды от приема спазмолитика без серьезной причины для применения препарата.

Самолечение Везикаром исключено, потому что причиной проблем с мочеполовой системой может стать нарушение функционирования сердца и почек. При наличии инфекции мочевыводящих путей спазмолитик временно поможет избавиться от дискомфорта. Следует перед курсом терапии провести противомикробное лечение.

Нечеткость зрения – возможный побочный эффект после приема препарата. По этой причине следует воздержаться от употребления спазмолитика перед необходимостью управления механизмами и вождения автотранспорта. Рекомендация относится также к людям, работающим с химическими препаратами или в опасных зонах.

Пожилым людям следует изначально обследоваться у уролога, если существуют проблемы с мочеполовой системой. Этот же совет касается пациентов в зрелом возрасте, страдающих холециститом и гастродуоденитом. В иных случаях противопоказания для людей категорий 60 в приеме спазмолитика научными исследованиями не зарегистрированы.

Фармакодинамика

Фармакологические исследования, проводившиеся

in vitro

и

in vivo

, показали, что солифенацин является специфическим конкурентным ингибитором мускариновых рецепторов, преимущественно М

3

-подтипа. Также было установлено, что солифенацин имеет низкое сродство или не взаимодействует с другими рецепторами и ионными каналами.

Эффективность препарата Везикар

®

в дозах 5 и 10 мг, изученная в нескольких двойных слепых рандомизированных контролируемых клинических испытаниях на мужчинах и женщинах с синдромом гиперактивного мочевого пузыря, наблюдалась уже в течение первой недели лечения и стабилизировалась на протяжении последующих 12 нед лечения. Максимальный эффект Везикара

®

может быть выявлен через 4 нед. Эффективность сохраняется в течение длительного применения (по меньшей мере — 12 мес).

Передозировка медикаментом

Самая высокая доза солифенацина, которая использовалась добровольцами, составляла 100 мг в виде однократной дозы. При этой дозе наиболее часто отмечались следующие побочные эффекты: головная боль (легкая), сухость во рту (умеренная), головокружение (умеренное), сонливость (легкая) и неясность зрения (умеренная). О случаях острой передозировки не сообщалось.


Лечение:

назначение активированного угля, промывание желудка; рвоту вызывать не следует.

Как и в случаях передозировки других антихолинергических средств, симптомы следует лечить следующим образом:

– при тяжелых центральных антихолинергических эффектах (галлюцинации, выраженная возбудимость) — физостигмин или карбахол;

– при судорогах или выраженной возбудимости — бензодиазепины;

– при респираторной недостаточности — искусственное дыхание;

– при тахикардии — бета-адреноблокаторы;

– при задержке мочеиспускания — катетеризация;

– при мидриазе — закапывание в глаза пилокарпина и/или затемнить помещение, где находится больной.

Как и в случае передозировки других антихолинергических препаратов, особое внимание следует уделять пациентам с установленным риском удлинения интервала QT (т.е. при гипокалиемии, брадикардии и при одновременном приеме препаратов, вызывающих удлинение интервала QT) и пациентам с сердечными заболеваниями (ишемия миокарда, аритмия, застойная сердечная недостаточность).

При передозировке лекарственным средством в виде головной боли и судорог следует обратиться за помощью к врачу. Для очищения организма назначают промывание желудка и употребление активированного угля с учетом массы тела человека. Главное предостережение – нельзя искусственным путем вызывать рвоту при передозировке препаратом.

При галлюцинациях после употребления медикамента назначают карбахол или физостигмин. Во время тахикардии помогут бета-блокираторы. Без катетеризации не обойтись при острой задержке мочи.
При расширении зрачка (мидриазе) врачи назначают закапывание глаз пилокарпином. Пациента после проведенной манипуляции помещают в комнату без освещения.

Фармакокинетика


Общие характеристики


Абсорбция.

C

max

достигается через 3–8 ч. Время достижения C

max

не зависит от дозы. С

max

и AUC увеличиваются пропорционально повышению дозы от 5 до 40 мг. Абсолютная биодоступность — 90%. Прием пищи не влияет на С

mах

и AUC солифенацина.


Распределение.

Объем распределения солифенацина после в/в введения — 600 л. Солифенацин в значительной степени (около 98%) связан с протеинами плазмы, преимущественно с α

1

-кислым гликопротеином.


Метаболизм.

Солифенацин активно метаболизируется печенью, преимущественно цитохромом Р450 3А4 (CYP3A4). Однако существуют альтернативные метаболические пути, посредством которых может осуществляться метаболизм солифенацина. Системный Cl солифенацина составляет около 9,5 л/ч, а конечный T

1/2

 — 45–68 ч. После приема препарата внутрь в плазме помимо солифенацина были идентифицированы следующие метаболиты: один фармакологически активный (4R-гидроксисолифенацин) и три неактивных (N-глюкуронид, N-оксид и 4R-гидрокси-N-оксид солифенацина).


Выведение.

После однократного введения 10 мг

14

С-меченного солифенацина спустя 26 дней около 70% радиоактивности было обнаружено в моче и 23% — в фекалиях. В моче примерно 11% радиоактивности обнаружено в виде неизмененного активного вещества, около 18% — в виде N-оксидного метаболита, 9% — в виде 4R-гидрокси-N-оксидного метаболита и 8% — в виде 4R-гидрокси метаболита (активный метаболит).

Фармакокинетика солифенацина линейна в терапевтическом диапазоне доз.


Особенности фармакокинетики у отдельных категорий пациентов


Возраст.

Нет необходимости корректировать дозу в зависимости от возраста больных. Исследования показали, что экспозиция солифенацина (5 и 10 мг), выраженная в виде AUC, была сходной у здоровых пожилых индивидов (от 65 до 80 лет) и здоровых молодых индивидов ({amp}lt;55 лет). Средняя скорость абсорбции, выраженная в виде T

max

, была несколько ниже, а конечный T

1/2

примерно на 20% длиннее у пожилых людей. Эти незначительные различия не являются клинически значимыми.

Фармакокинетика солифенацина не определялась у детей и подростков.


Пол.

Фармакокинетика солифенацина не зависит от пола пациента.


Раса.

Расовая принадлежность не влияет на фармакокинетику солифенацина.


Почечная недостаточность.

AUC и С

mах

солифенацина у пациентов с легкой и умеренной почечной недостаточностью незначительно отличаются от соответствующих показателей у здоровых добровольцев. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (Cl креатинина ≤30 мл/мин) экспозиция солифенацина значительно выше (увеличение С

mах

составляет около 30%, AUC — {amp}gt;100% и T

1/2

 — более 60%). Отмечена статистически значимая взаимосвязь между клиренсом креатинина и клиренсом солифенацина. Фармакокинетика у пациентов, подвергающихся гемодиализу, не изучалась.


Печеночная недостаточность.

У пациентов с умеренной печеночной недостаточностью (показатель Child-Pugh от 7 до 9) величина С

mах

не меняется, AUC увеличивается на 60%, T

1/2

увеличивается вдвое. Фармакокинетика у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью не определялась.

Сроки и условия хранения

По рецепту.

3 года.

Везикар - инструкция по применению

Состав лекарства остается эффективным в течение трех лет при его хранении в температурном режиме до 25°С. Спазмолитик опасен для бесконтрольного употребления детьми. Держать его нужно в недоступном для ребенка месте. После озвученного срока хранения таблетки подлежат уничтожению из-за непригодности.

Применение при беременности и кормлении грудью

Нет клинических данных о женщинах, которые забеременели во время приема солифенацина. Исследования на животных не выявили прямого неблагоприятного воздействия на фертильность, развитие эмбриона/плода или роды. Следует соблюдать осторожность при назначении данного препарата беременным женщинам.

Нет данных об экскреции солифенацина с молоком у людей. Применение Везикара

®

не рекомендуется в период грудного вскармливания.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Все про болезни
Adblock detector